Ralvarmo
Hola! Pues después de la tercera punción teníamos 13 ovocitos de los que se pudieron fecundar 10 y han llegado a blasto 5 de buena calidad, ahora nos queda esperar los resultados de la DGP.... 3 semanitas de larga espera! Vosotras que tal vais?
Venga chicas mucho animo!
Un abrazo a todas!
Hola! no te desanimes todavía, seguro que hay suerte si no pues a por la segunda. Yo ya he empezado la estimulación para la 3 era punción, os iré contando! Muchísimo animo!
Como ha ido la primera punción?
Me hicieron 2 punciones en un mes, seguidas! ahora con las hormonas he tardado mas de lo normal en ovular y por eso se ha dilatado un poco más la tercera, pero estoy con las pilas al 100% para empezar ya!
No se como funcionara el tema de protocolos, a nosotros nos lo propusieron así por intentar aumentar las posibilidades por la enfermedad de mi marido tiene el 50% de probabilidad de ser heredada.
Ya veras como te va muy bien! muchísimo ánimo!
Hola! pues a nosotros nos dieron el ok del comité el 28/03/2023 y hemos empezado con las punciones, ya me han hecho 2 y tengo acumulados 8 ovocitos vitrificados, mi gine quiere tener 12 para empezar ya el proceso de fecundación y DGP, así que en breves empezaré la estimulación para la tercera punción (y esperamos que última). Las demás como vais? Muchísimo animo a todas!
Buenos días! nosotros estamos en el mismo punto exacto que vosotros Nerea, se presentaron los papeles en Conselleria en septiembre del 22 y llegaron al Ministerio en octubre, hoy nos han confirmado que ya tenemos el informe favorable para empezar con el tratamiento, ahora como vosotros tenemos que hacernos un estudio de informatividad a mi, mi pareja y mis suegros, en el centro me dijeron los resultados de esta prueba tardan aproximadamente 2 meses.
Ahora por lo menos la incertidumbre de tener una respuesta ya está superada y podemos ir adelantando.
Espero que tengáis mucha suerte y que os vaya muy bien a vosotros!
Y a todos las que estáis esperando informe de la Comisión mucho ánimo!
Buenas chicas!
Nosotros también estamos en una situación muy parecida a la vuestra, mi chicho es portador de Charcot-Marie-Tooth y los futuros bebes tienen un probabilidad de 50% de heredarla.
Estamos a la espera del informe de la Comisión, se presentó todo con fecha 16/09, según os estoy leyendo no está muy claro el tiempo de espera para obtener el informe, nosotros vamos por el IVI alguna de vosotras sabe si al hacer el tratamiento un centro privado el proceso del informe es más rápido o algo?
Esta incertidumbre de no saber si va a ser y/o cuando me está matando.
Muchas gracias de antemano por vuestra ayuda! :)
