Susana89T
Hola:
Perdonad, no os había leído. He intentado estar un poco desconectada de todo esto, al menos dejar de leer foros y buscar en internet, que me estaba volviendo ya loca los últimos meses.
@lafuente, muchas gracias por tus ánimos. Siempre da esperanza leer experiencias como la tuya.
@Anna2263, sí, me dio Eutirox la Dra. Alecsandru, ya que me salió el tiroides en 3,5. También fue ella quien me dio la metformina, creo que por precaución más que otra cosa, igual que el corticoide (dexametasona y prednisona) y methyl B e isovorin porque tenía la homocisteína en 11.
De por sí voy también con heparina y adiro porque tengo mutación HETEROCIGOTA del Factor XIII.
En mi caso, empiezo a pensar que el problema está en lo metabólico, en la homocisteína por problemas con el MTHFR, pues al empezar los complementos, en vez de bajar, me subió a 15. No le di importancia porque me dijo la Dra. que al llevar heparina estaba cubierta, sin intentar saber qué le pasa a mi cuerpo y por qué sube la homo, en vez de bajarla. Ahora me parece bastante loco dejar a una persona con esa homocisteína (o más, ya no me volví a hacer analíticas por lo que me dijo) con los riesgos que tiene.
Ya he dejado IVI, no nos quedan embriones, así que estamos esperando los 3 intentos de la Seguridad Social. Mientras, voy a ir al Dr. Navarro del equipo de Silvia Sánchez Ramón y confío en que vea algo que en IVI no vieron... Como la homocisteína o la ferritina, que la tengo por los suelos, a 18. Al final también me hice el CD138, me darán el resultado esta semana, pero por si acaso, aunque ya me hice el test ES-META en IVI y me salió todo bien, sin endometritis y microbiota correcta.
En fin, que tengo muchas esperanzas puestas en el Dr. Navarro y que él dé con el porqué. Éramos un caso fácil de factor tubárico y mira...
¡Ah! Yo voy en ciclo natural, la primera fui en sustituido y me puse malísima el día después de la transferencia, con una migraña horrible sin parar de vomitar.
¿Salió la beta positiva? ¿Todo bien? ¡Espero que sí!
Ya nos cuentas.
Un abrazo.
¡Hola!
Perdona @Paulem, que había desconectado este último mes y no había leído tu mensaje.
Pues sí, yo también pienso que es muy raro y me niego a quedarme con lo último que me dijeron en IVI, que era cuestión de probar...
La semana que viene me dan el resultado del CD138, pero esperanzas pocas de que salga positivo. Me hice el test ES-META en IVI (que cuesta una pasta) y salió todo bien: eubiosis no patogénica y microbiota correcta.
Ahora estoy dándole vueltas al tema de la homocisteína, ya es la última bala, a ver si puede ir por ahí la cosa... Tras el primer fallo, fui a la Dra. Alecsandru y, al ver mi homocisteína en 11, me recetó isovorin y Methyl B tres días en semana para bajarla por debajo de 10.
Al mes me hice una analítica para ver cómo iba la cosa, también el tiroides, y ¡cuál fue mi sorpresa que me había subido en un mes a 14! Le dije y me indicó que tomara los complementos diariamente, pero que no me preocupara porque iba con heparina... Al siguiente mes me volví a hacer analítica, por el tiroides principalmente, y la homo había seguido subiendo, a 15, pero tiré palante al decirme ella que daba igual... Ya no me la volví a mirar, pero supongo que seguiría subiendo y así me hice también la tercera transferencia...
Se supone que con la heparina y el adiro voy cubierta, pero me parece una auténtica barbaridad, sabiendo lo que sé ahora, mandar a transferencias a una persona con esa homocisteína, teniendo mutación heterocigota del Factor XIII y con los antecedentes familiares que tengo (trombosis y arterioesclerosis).
Hace un mes y medio que ya no tomo nada. Estoy a la espera de hacer un ciclo por la SS (nunca hemos hecho ninguno y, según IVI, no nos queda más que probar, así que cuantas más opciones, mejor), y me ha bajado a 13,6, así que me voy a hacer el MTHFR a ver. La B6, B12 y el ácido fólico están bien (este último creo que saturado > 24), así que quizá mi problema sea el gen y por eso me suba al meter así los folatos y necesite betaína.
He pedido cita con Dr. Navarro de la Ruber a ver si le da otra vuelta a mi caso... Y respecto a las trompas, tengo pendiente volver a repetirme la prueba, esta vez la histerosonosalpingografía, a ver qué sale.
Muchas gracias por tus ánimos :)
Totalmente, @Xisca, es increíble. En muchas ocasiones les dije que no quería hacer más transferencias sin tener todo mirado, de ahí que una de las primeras cosas que pedí fue estudiar el endometrio y pensaba que el estudio estaba bien y por lo visto parece que... Como dices es muy triste que tenga que ser la paciente quien tenga que investigar por su cuenta... Y proponer las pruebas... Vamos a estos centros confiando en que van a hacernos un estudio bien, completo y según nuestras necesidades y mira...
No tengo palabras, de verdad.
Mil gracias por tu tiempo y tus consejos.
Acabo de alucinar... Revisando mis resultados, la prueba que me hicieron no sale en ningún sitio el marcador cd138... Así que, por lo visto, me miraron la ventana, la microbiota y que no había patógenos, pero no miraron si había endometritis crónica, ni ahí, ni en la histeroscopia, supongo que al no ver inflamación no cogieron muestras... ¡estoy alucinando! Ya he escrito a mi gine del seguro para que me haga ella esa biopsia a ver.
Flipando estoy ahora mismo, @xisca, ¿cómo puede ser que con lo que llevo pagado no se les haya ocurrido hacerme esa prueba? ¡Que llevo dos punciones y tres embriones euploides tirados a la basura! Madre mía... ¡Ojalá salga positivo ese marcador, tendré la sensación de que he tirado el dinero, pero explicaría todo!
¡Mil gracias!
Sí, y me dicen que no tengo hidrosalpinx, que se habría visto... Voy a pedir que me la repitan a ver si me la quieren hacer, porque eso sí me lo hicieron por la SS (el resto ha sido todo a base de pagar).
La biopsia de endometrio me la hicieron para ver la microbiota, la ventana y si había infección (endometritis) y salió todo bien también... Pero a ver si me la repiten también...
Nada, las NK solo las hacen de sangre... ¡Y eso que es IVI!
No sé qué pensar ya, de verdad. Esto es desesperante... :( Sigo sin entender qué pasa, si al menos tuviera un diagnóstico... Pero es muy frustrante que esté todo bien y, aún así, el embarazo no llegue...
Hola...
Los embriones son euploides, estaban todos biopsiados y, como no... tercera fallida. Tengo la beta el viernes, pero no aguantaba más y hoy me ha salido el test negativo. Ahora sí que ya no sé qué hacer... está visto que no tenemos suerte. Ni mi médica sabe ya qué decirnos... Respondo muy bien a la estimulación, consigo embriones de calidad y todas las pruebas salen bien, a priori, o al menos que se sepa, no hay nada que imposibilite que me quede embarazada, pero no me quedo embarazada... no entiendo nada...
No podemos continuar con esto, tenemos que parar y en unos meses ver si nos recuperamos un poco económica y emocionalmente.
Hola, me acabo de enterar que mi tercera transferencia de embrión euploide negativa otra vez... Me he hecho todas todas las pruebas posibles y, salvo una mutación del factor XIII de la coagulación, que por sí misma no impide el embarazo, está todo bien... Igualmente iba con heparina, Eutirox, Adiro, prednisona, Methyl B, Isovorin, Vitamina D y aun así, negativo... No sé qué más hacer, me he hecho todo lo posible. ¿Alguien en una situación similar? @Chaturanga, me siento muy identificada contigo, ¿en qué momento estás? ¿Lo conseguiste?
¡Hola, @Xisca! ¿Cómo estás? No sé si me recuerdas, jeje, ya por aquí otra vez... ¡Mañana, tercera transferencia! ¡A ver si esta vez sí! ☺️
Estos tres meses han dado para mucho: nueva punción para preserva con buenísimos resultados (20 maduros) e hicimos la histeroscopia, inmunofenotipo y NK, todo correcto. Así que toca confiar en que las dos anteriores solo ha sido pura estadística y mala suerte, ¡ya no hay nada más que hacer! ¡Ojalá no tener que usar a los nuevos gorditos, solo para un segundo hijo! ¡Ay, ojalá! Jeje.
La verdad que mi actitud también ha cambiado mucho; lo estoy viviendo desde la tranquilidad, sin estar con el tema todo el día en la cabeza, sin obsesión. ¡Que sea lo que tenga que ser! No podemos hacer más y, en ese aspecto, con la consciencia bien tranquila.
Un abrazo muy fuerte y gracias por ayudarme cuando más bajita estaba. La anterior beta fue un golpe muy duro.
Muchas gracias, sí, la mayoría ya las tengo hechas y solo encontramos el factor XIII de la coagulación y el tiroides en 3,56, pero este último ya estaba por debajo de 2.5 cuando transferimos.
Solo nos queda la histeroscopia, a ver si hay algo que no hemos visto, aunque en su día me dijeron que no era necesario porque, aparte de las trompas, parecía que estaba todo bien... las NK, que no sé por qué la inmunóloga no le dio más importancia aunque iba bien cargada de corticoides (dexametasona y prednisona), y la fragmentación...
El lunes tenemos cita con la doctora, a ver qué protocolo tienen para estos casos... Supongo que haremos otra punción para recopilar más; solo nos queda uno :(
Muchas gracias por los ánimos, espero no ser uno de esos casos raros en los que no se encuentra el porqué.
Pues es que esa es la cosa Xisca... Nadie me dijo el porqué de la trompa, por eso te decía que no sé por qué las tengo así. En Seguridad Social me dijeron que no se podía saber. Cuando pasé a la clínica privada donde la FIV, empecé a estudiar sobre todo esto y comenté lo de la endometriosis y la hidrosalpinx a la gine, por buscar una explicación a mis trompas, y me dijo que en caso de tener en la prueba de las trompas la imagen hubiera sido de salchicha o si no con tanta eco y con estimulación para la punción lo habrían visto... Por eso ya no me hice la histero, porque quizá había nacido así y pensé que no era necesaria... Pero está visto que sí. Lo de la eco 3D la verdad que no lo sé... Así que tomo nota. Voy a hacerte caso y voy a ir a por estas cuatro cosas: eco 3D, histero, NK (sangre y biopsia) y fragmentación. Muchas gracias porque estoy más tranquila después de hablar contigo, ahora lo veo como que aún hay opciones y no que esto pinta mal. Mientras haya pruebas, hay esperanza de seguir mejorando y llegar al milagrito. Muchas muchas gracias Xisca. :) Te iré contando
¡Gracias @Xisca por los ánimos y consejos! Sí, la pediremos quirúrgica.
Si no te importa cuando sepa algo más te cuento por aquí. ☺️
¡Abrazo fuerte!
No sé por qué no se ha publicado lo que había puesto...
Decía que esa es la cosa @Xisca, que nadie me ha dado un porqué de mis trompas. En la Seguridad Social me dijeron que no se podía saber, que igual había nacido así. Cuando pasé a la FIV, empecé a estudiar sobre todo esto y vi que podía ser por nacimiento, infección, hidrosalpinx o endometriosis. Lo consulté con la gine y me dijo que si fuera hidrosalpinx, la imagen de las trompas sería como una salchicha y que, además, con tanta eco y con la estimulación de la punción lo habrían visto... Por esto ya lo dejé estar, entendí que no tenía mayor relevancia con lo que me había dicho y no me hice la histeroscopia.
Ecos 3D no sé si me he hecho, la verdad... Igual no, solo me han hecho las propias de revisión antes y después de punción/transferencia. ¡Tomo nota!
Voy a hacer lo que me recomiendas: eco 3D, histero, NK (sangre y biopsia) y en el siguiente ciclo con fragmentación.
Muchas gracias por ayudarme, me siento mucho más tranquila después de hablar contigo. Siento que, habiendo opción de seguir haciendo pruebas y optimizando, hay esperanza todavía, no está todo perdido, y que llegará nuestro milagrito ❤️
Hola Xisca,
Primero de todo, muchísimas gracias por responder :)
Efectivamente, los embriones tienen el DPG hecho, de ahí que sé que eran euploides. Sacamos 17, de los cuales 11 eran maduros, llegaron a día 5 y tras el DPG obtuvimos 3. No nos lo recomendaban, pero, siendo que tengo 36 años y por optimizar, lo hicimos. En este segundo ciclo que nos haremos, porque ya solo nos queda uno, volveremos a hacer el DPG.
Si la idea es tanto analítica como biopsia de NK e histeroscopia, tampoco sé por qué tengo las trompas así, pero ¿se te ocurre o sabes alguna otra cosa que pueda hacer? Estoy frita de leer y leer, y aparte de eso y unos valores de endometriosis, no encuentro nada más...
¿Qué diferencia hay entre histeroscopia quirúrgica y diagnóstica? Lo de la fragmentación, sí, quizá lo hagamos; siempre han dicho que tiene muy buena muestra, pero ya es pura desesperación...
También he de decir que las dos transferencias han sido un drama... La primera, en ciclo sustituido, no se veía nada; tengo el útero retroverso y me dijeron que no bebiera mucha agua, además del chute de medicación, me puse malísima. Esta segunda, en ciclo natural tras la experiencia anterior, se visualizaba perfectamente, pero el embrión se quedó pegado a la cánula 3 veces; no fue hasta la cuarta y tras cambiar de embriólogo que se quiso quedar conmigo...
¡Qué carrera de fondo es esta...!
¡Muchas gracias!
¡Millón de gracias! Había buscado y buscado, pero no encontraba específicamente ningún ejemplo de alguien o información de que hubiera pasado más de una vez. Tengo entendido que una vez es muy común, pero tres... Supongo que al estar en su medio todo el tiempo y no tardar más de 15 min, todo el procedimiento no se vería afectado...
¡Solo queda esperar y confiar! ¡Muchísimas gracias!
¡Hola! Te cuento lo que llevo yo por si te sirve. He incluido el precio de pruebas también por si te ayuda. Algunas están hechas en la misma clínica y otras en laboratorios distintos, pero no creo que diste mucho el precio. Si tienes seguro privado, hay analíticas o pruebas (histeroscopia) que pueden cubrirte.
- FIV con DGP, unos ocho mil. Incluye la primera transferencia.
- Trombofilias hereditarias, estudio de 11 genes, trescientos sesenta.
- Analítica completa de trombofilias adquiridas + HLA-C (mío y de mi marido) + KIR, unos mil cuatrocientos.
- Test de endometrio (microbiota, ventana e infecciones), mil trescientos.
- Analítica complementaria de inmunología (ANAs, anticuerpos, C3, C4, TH1, TH2, TH17), unos quinientos euros. Parte pude hacerla por la Seguridad Social.
- Medicación: mil euros para la punción. No sé decirte el resto porque casi toda ha entrado en la Seguridad Social.
- Transferencias sucesivas: dos mil trescientos.
¡Mucha suerte y a por todas!
Hola,
Nunca he escrito en foros, pero estoy en mi segundo día de beta y me va a explotar la cabeza.
Llevo dos años en esto de la infertilidad. Me detectaron que tenía una trompa obstruida y la otra casi también. A la hora de pasar el contraste lo hizo con mucha presión y mucho dolor para mí. Me hicieron dos inseminaciones que, por supuesto, fueron negativas y, viendo que no íbamos a sacar nada, pasamos a FIV.
En agosto me hice la punción y, de 17 óvulos, solo 11 eran maduros, de los cuales, tras DPG, quedaron 3.
En septiembre decidimos poner el primero en ciclo sustituido sin hacer más pruebas y el resultado fue negativo. Dado que solo qan dos, pasamos a hace
os todas las pruebas posibles, salvo la histeroscopia. El KIR y HLAC, correctos; el endometrio (ventana, microbiota e infecciones), correcto; las analíticas de inmunología (ANAs, celiaquía, C3, C4, TH1, TH2, etc.), correctas; solo me detectan factor XIII de la coagulación y tiroides en 3,56. Me pautan Eutirox, Methyl B, Isovorin, heparina, Adiro y dexametasona para luego cambiar a prednisona.
Una vez optimizado todo y con una TSH por debajo de 2,5, nos preparamos para la transferencia en ciclo natural, puesto que el estradiol me hace ponerme bastante mala. Dos migrañas antes de la punción y el día después de la primera transferencia sirven de experiencia.
Todo parece ir encaminado: endometrio en 8,2 justo antes de desencadenar la ovulación, nivel correcto de progesterona, endometrio trilaminar. Llega el día de la transferencia y ¡oh, Dios! ¡El embrión se queda tres veces en el catéter! He oído hablar de que se quede una vez..., ¿pero tres? No fue hasta la cuarta y tras cambiar de embriólogo que el gordito se quiso quedar conmigo. ¿Pinta mal, verdad? Todo el proceso tardaría unos 15 min. Dicen que son pegajosos y buenos. ¿Qué pasa con los eclosionados, pero se ha podido ver afectado y morir?
¿A alguien más le ha pasado algo así? Estoy desbordada y muy triste. Un caso que, aparentemente fácil (trompas y factor XIII), se está complicando por momentos.