Diagnóstico genético en caso de anemia falciforme

¿Existe algún diagnóstico genético que ayude a que los bebés entren dentro el 75% de posibilidades de que sean AS y AA. y no SS y padezcan anemia falciforme siendo ambos padres AS?

Hola, Yamileth:

La anemia falciforme es una enfermedad genética ocasionada por una mutación recesiva. Si ambos progenitores son portadores de la mutación (AS), la descendencia puede tener los siguientes genotipos:
– 25% AA (no portador)
– 50% AS (portador pero no padece la enfermedad, como los padres)
– 25% SS (tiene las dos copias mutadas y tendrá la enfermedad)

Para asegurarte de que el bebé no tenga la enfermedad, puede realizarse una fecundación in vitro con diagnóstico genético preimplantacional. De esta forma se analiza la mutación en los preembriones y solamente se transfieren aquellos sanos o portadores que se encuentren dentro de este 75% total.

Espero haber resuelto tus dudas.

Un saludo.