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Históricamente en las guías de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se ha recomendado siempre entre 2 y 7 de abstinencia para los análisis de muestras seminales. Sin embargo, la evidencia científica más reciente nos invita a replantear esta norma. Al parecer, una abstinencia prolongada puede llegar a ser desfavorable para la fragmentación del ADN espermático.
El ciclo menstrual dura por término medio 28 días contados desde el primer día de la regla hasta el primer día del siguiente sangrado. Los criterios de normalidad menstrual consideran que un ciclo es regular si dura entre 24 y 38 días, con un sangrado de hasta 8 días y una variación entre el ciclo más corto y el más largo menor de 7–9 días, según la edad.
En cuanto a los embriones con un desarrollo más lento, que alcanzan el estadio de blastocisto en D6, la literatura existente sugiere que la mejor estrategia es la criopreservación de todos ellos para transferirlos en un ciclo posterior.
Durante los tratamientos de reproducción asistida se pauta progesterona exógena con la finalidad de apoyar la fase lútea, siendo la vía de administración vaginal la más utilizada en España. Es recomendable medir los niveles de progesterona en sangre en torno al momento de la transferencia embrionaria, y cuando se detectan niveles insuficientes, es necesario hacer un rescate de la fase lútea aumentando la dosis e, idealmente, añadiendo una vía de administración diferente (oral, transrectal, subcutánea o intramuscular) puesto que la absorción de progesterona vaginal puede ser variable de unas mujeres a otras. De este modo se recuperan los niveles séricos de progesterona y se normalizan los resultados, igualándolos a los de aquellas mujeres con niveles adecuados desde el inicio. La medición de los niveles de progesterona el día de la transferencia embrionaria y la modificación de la pauta de tratamiento permite la individualización del soporte de la fase lútea a las necesidades de cada paciente.
El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la ausencia total o parcial de uno de los dos cromosomas X que debería estar presente en la dotación cromosómica normal de una niña. Esto provoca, entre otros problemas, la ausencia o pérdida acelerada de la función ovárica pudiendo presentar fallo ovárico en la adolescencia, infancia o incluso antes del nacimiento.
