El test prenatal no invasivo permite analizar los cromosomas del feto a través de un análisis de sangre materna y, así, poder detectar si existen alteraciones que pudieran dar lugar al nacimiento de un bebé enfermo.
En concreto, el test de ADN fetal sirve para detectar las aneuploidias más frecuentes en la población: síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18), síndrome de Patau (trisomía 13) y alteraciones de los cromosomas sexuales.
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Por Dra. Blanca Paraíso (ginecóloga), Dr. Gustavo Daniel Carti (ginecólogo), Marta Barranquero Gómez (embrióloga) y Zaira Salvador (embrióloga).
Última actualización: 13/02/2024
