Tmc

No te preocupes Carmen-DGP que hay muchísimos positivos!😊😊 Somos chicas sanas la mayoría, y eso también da ventajas.
Ya verás como mañana Mar33 nos da un notición!💖
Yo no vivo en Sevilla, Lo siento, pero no puedo ayudarte.

Mar 33 ¡eres toda una campeona! Ya estamos a día 15, mañana por fin seguro que nos das buenas noticias y has conseguido por fin vuestro sueños de papás 💖 Cuantos emBriones te han transferido?😘

Yo estoy en pleno tratamiento, pero no está llendo como todos queríamos. Esperebamos muchos y grandes para hacer agusto el DGP. Pero hay muchísimos antrales pequeños y de momento sólo se ve 1 grande. Imaginamos que en unos días, será la puncion (Domingo o Lunes) casi prefiero que cancelen el ciclo ahora y !resetear todo,pero bueno!😢 Ya os contaré.

Mucha suerte Mar33 ¡seguro quetodo sale bien en la transfer! Después de todo lo pasado, ya es hora de q nos pasen cosas buenas😊😊
Yo aún no he empezado con el tratamiento, tengo la primera ECO el día 29'Enero. En teoría si todo está bien, nos dirán cuando empezar a pincharnos. Un besote💜

Hola! Que tal Mar33?
Como va todo? Tienes ya fecha para la Transfer?
Que cantidad y calidad de embriones conseguiste?
Perdiste muchos con el DGP? mucha suerte! 😊👏❤

Hola positividad2018😊
Creo que todas las chicas de este foro estamos aquí por enfermedades genéticas, no por infertilidad. Aún así en la S.S por lo menos la de Madrid antes de empezar con ningun tratamiento siempre se hacen analíticas y seminograma porque aunque tengamos una enfermedad genética tienen que saber si hay algún problema físico.

Mi estudio de informatividad como no tengo familiares vivos tuvieron que hacerlos con el material genético de mis 3 abortos. Tengo entendido que sin ninguna de esas opciones no se podría hacer el DGP .
Pero cierto es que luego cada Hospital es un mundo.
En mi hospital tarden en todos los DGP entre 2/3 meses. En mi caso nos dijeron que todo había salido bien. Tardaron 2 meses y 18 días.

Y en esa cita donde te dicen si sois aptos o no. En el caso de ser si, te explican lo dé los anticonceptivos y te da las recetas de toda la medicación. Que tienes que llevar a tu centro de salud a que las selle Sanidad para que te las pague la S.S. Eso tarda unos 5-7 días.

El uso de anticonceptivos te digo lo mismo en mi hospital, lo usamos todas. Te lo empiezas a tomar el primer día de regla y son 15 días. Para que los ovarios vayan relajados.

De todas formas y hablando desde mi propia vivencia.
Quizás te haya pasado como a mi y no es que haya tardadado poco el Comité es que directamente NO has tenido que pasar por él. Hay un listado (que no hemos conseguido publicar en este foro, de enfermedades que no tienen que pasar ningun Comité )
Y al igual que a mi. Despues de pasar por Genetica, al mes nos llamaron del Hospital para empezar en Reproducción Asistida.
Mucha suerte en tu camino😊❤

Pero yo no tuve que pasar por ningún Comité.
Me dieron la primera cita el 28 de Junio. Nos hicieron análisis y seminograma, en este paso perdimos dos meses porque se nos junto que perdimos la cita por tema laborales con el verano. La siguiente cita fue en Agosto para los resultados.
El 26 de Septiembre nos mando Genética el estudio de informatividad. Que nos ha tardado 2 meses y 20 dias en dar los resultados. Tuvimos cita el día 19 de Diciembre y nos dijeron que ya empezábamos, con la siguiente regla. Hay que tomar Anticonceptivos 15 días, pasar por el anestesista y hacer un taller de formación para la medicación. Asique la fecha de la primera Eco para dar el OK AL comienzo del tratamiento es el 29 de Enero.

Buenos días chicas.
Por fin no han dado los resultados del estudio de informatividad ( 2 meses y 20 dias) nos aprueban el DGP!😊👏 Así que por fin empezamos con el tratamiento, exactamente con la próxima regla, asique Len unos 45 días empezaremos con los pinchazos
¿que tal vais todas? ❤💙💚🌎💜

Hola Carry. Pues hace mucho que la gente no escribe por aquí.
Sólo una compi, que escribió para contarnos que se había quedado embarazada y que estaba sana el bebé.😊
Es una verdadera frustración que los papeles no terminan de estar en ningún sitio, y que no sepáis nada😠
Yo sigo en la FJD. Tuve la primera cita en Julio y el 26 de Septiembre nos hicieron el estudio de informatividad, aún estamos esperando los resultados.
Mucha suerte en tu camino!💚💟❤💛

Es que es una faena. La S.S hace 10 años no cubría los DGP y va despacio. Yo quise ser madre entonces y tuve que ir por privado. Pero ahora cubre más cosas (que obviamente no todas)
Ojalá lo consigas pronto por privada o que la S.S avance y pueda cubrir todas estas cosas. Mucha fuerza!

Itziar33
¿de puede saber que es lo que tienes tú, que no cubre la S.S.?

Y Natalya, eso mismo que te ha dicho Itziar33 cuando la S.S te envíe a la unidad de reproducción asistida. Ellos te dirán que tratamiento tienes que hacerte y si tienes que pasar o no por el Comité.
En mi caso para una FIV+DGP, con Corea de Huntington no he tenido que pasar por ningún Comité y pase directamente pero aún asi, va despacio, te hacen analíticas, seminigrama y si todo eso sale correcto té hacen el Estudio de informatividad que tarda entre 2/3 mesees. (Total unos 6meses)

Yo empecé en Julio'17 y ha día de hoy estoy esperando los resultados del estudio de informatividad. Cierto es que perdimos casi 2 meses por temas laborales + vacaciones del hospital.

Chicas, tenéis alguna novedad? Habéis recibido respuesta del Comité?

😆😆😆😆😆😆😆😆😆Que super buena noticia!! Me alegro muchísimo por vosotros de que todo vaya salido tan bien!!
No se si lo recuerdas, pero yo no tengo que pasar el Comité así que sigo dando pasitos en el Hospital. La próxima semana me hago el estudio de informatividad, que son 2-3 meses y cuando salga bien, empezaremos el tratamiento, supongo que para 2018.
😃😃😃con muchas ganas de intentarlo de esta manera a ver si así tenemos muchas suerte
Lo dicho Marixu, disfruta muchísimo tu experiencia y que tengas un bebé super precioso y fuerte.
Mil Enhorabuenass!!😘😘😍😘😍😍😘😘😪

Exactamente Carry, esa lista es una propuesta de Asebir a la Comisión.El problema ha sido que la mayoría (y me incluyo) hemos leído mal el artículo y hemos dado por hecho que era una afirmación.
La doctora me dijo que si hay una lista de ciertas enfermedades que no tienen que pasar el Comité pero yo he buscado por Internet y no he encontrado nada.
Ya me han llamado de Genética y me han dado cita para el 26 de Septiembre, que luego hay que sumarle 3 meses mas, de espera para para los resultados.
Y a ver que me encuentro el dia 26 porque para mi estudio de informatividad no tengo familiares a los que hacer esa analítica, así que en teoría iban a usar, las muestras de mis Biopsias de Corion (hechas en otro hospital) así que esperemos que no haya ningún problema

Hola chicas! Como va todo?
Bienvenida al grupo Mar33!

Alguna tiene alguna novedad del Comité?

Yo he ido hoy a la consulta de Ginecología a recoger los resultados, me han dicho que todos los análisis y todas las pruebas están correctas y que el próximo paso es el Estudio de informatividad. Me han dicho que me llamarán por teléfono para darme la cita.

He preguntando lo del Comité y me han confirmado al 100% que mi enfermedad no tiene que pasar por él. Me ha dicho que hay varias enfermedades que no tienen que pasar por el Comité, las que reúnen un número de condiciones..

Pues mañana llamaré a ver si alguien puede resolver mi duda, porque en teoría mi médico está de vacaciones.
De todos modos tengo cita el Martes que viene y si nadie me responde pues lo preguntaré allí. Alguien me hará caso.
Si no es molestia, se puede saber que enfermedad es la tuya?
La mía es Corea de Huntington.

Carry, perdona que pregunte pero es que no me he enterado bien.
Tu a día de hoy, has enviado ya tus papeles al Comité?
Y si tu enfermedad está en la lista ¿porque tienes que pasar por el Comité?
A mi nadie me ha dicho que tenga que pasar por un Comité aunque aún estamos haciéndonos pruebas.
Espero que cuando me den los resultados no venga nadie a tocarme la moral, a decirme que tengo que pasar por un Comité 😡

Bienvenida Carry!
La verdad es que este camino es largo y lleno de baches, siempre hay algo que retrasa aún másnuestra meta.
Hace tiempo Becka85 subió un enlace con un listado de enfermedades que no tienen que pasar Comité, ahí encontré yo la mía. Y por "suerte" yo no he tenido que pasar por ningún Comité, pero aún asi también va muy lento...
Mucha suerte en todo esto!

Buenas tardes a todas!☺
Bueno Becka85 al menos ya sabes dónde están tus papeles y cuándo fueron enviados! Que supongo será un poco de alivio en toda esta situación.
Nosotros tenemos cita el 28 de Agosto para recoger los resultados del Seminograma. Estamos en esos 2 meses perdidos por culpa de las citas y las vacaciones.
Y de ánimos, pues de todo un poco. Por un lado disfrutando de las vacaciones y por el otro, todos nuestros amigos se están quedando embarazados y nadie sabe lo nuestro y se hace difícil.

Hola Marimarmar!
Pues no puedo ayudarte mucho en tu duda. A mi me siguen en Madrid, puede que cada Hospital sea diferente, a mi de momento nunca me han hablado de renovar papeles. Pero si piensas que te están engañando, ves a por todas. Que si no te quejas tu, ellos no lo van ha hacer.

Hola Marixu!
Consiste en desarrollar una estrategia que les permita identificar la alteración en los embriones resultantes de esa pareja de la forma más segura posible
Para realizar este estudio se necesita una muestra de sangre de los miembros de la pareja (y en algunos casos) de algún otro familiar portador o afectado de esa enfermedad, acompañada de los informes genéticos correspondientes.
Y los resultados tardan 3 meses.