Gemma Blanco Moreno

¡Gracias! Si ya queda muy poquito! 6 semanas exactamente, espero que no pase nada con la leche condensada! Ya escribiré para contar que todo ha ido muy bien!

Buenas tardes, estoy de 34 semanas y fui a un restaurante a cenar y el postre que pedí llevaba leche condensada y no caí en preguntar si era pasteurizada, ahora estoy preocupada y no sé si le ha podido pasar algo a la niña, ¿qué puedo hacer?

Gracias y espero respuesta.

Hola, siento contestar tan tarde, al final nos dijeron que ha sido de novo y que a mi hijo le salto el gen por casualidad, no nos han estudiado a nosotros porque resulta que al ser de novo y nosotros no tener ninguna enfermedad al ser padres sanos no tiene por qué volver a ocurrir. Nos dijeron que nos iban a hacer la ICSI otra vez (sin DGP) porque no había riesgo, así que así han hecho y ahora estoy de 17 semanas y es una niña, me han hecho una eco doppler con color y todo va bien así que para mediados de enero de 2020 seremos papás de una nena.

¿Tu sobrino qué tal se defiende en su vida diaria? Espero que no tenga los 3 grados y que esté bien.

Buenos días, a mi me hicieron la punción el día 3/05/19 y la transfer fue el día 06/05/19 ( 2 embriones de calidad A), el día 21/05/19 me hice la beta y fue de 1923 la enfermera no me supo decir si podría ser gemelar lo que si me dijo es que el valor de la beta era muy alto para los días que habían pasado y que hasta la 1 eco no se podría confirmar.

Un saludo

Muchas gracias por la respuesta, al final esperé y el día 21/05/19 me hice la Beta y me llamaron y ha sido positiva ha dado valor de 1923, como comenté fueron transferidos 2 embriones de calidad A ¿Podría ser embarazo gemelar? La enfermera no me supo decir, lo único que me dijo es que era muy alta y que no debería descartar esa posibilidad, no obstante habría que confirmar con eco, la cual tengo el día 11/06.

Muchas gracias y espero respuesta.

Hola buenos días, me tengo que realizar 1 cada 12 horas, es decir, una por la mañana en una fosa nasal y otra por la noche en la otra fosa nasal, por eso mi duda del periodo, ya que me tendría que bajar el 15/04 y tengo que utilizarlo desde el día 6/04 hasta el 19/04 incluido y el primer control me ha dicho que sería el 19 pero como es Semana Santa me han dicho que vaya el 22, lo que no se es si me habrá bajado para ese día.

gracias y espero respuesta.

Muchas gracias por resolverme la duda sobre synarel, me surge otra duda: mi última regla ha sido el 16/03/19, y me ha mandado synarel desde el día 6/04/19 al 19/04/19 ambos inclusive, pero la regla me tiene que bajar el 15/04, ¿entonces? Me bajará antes o mas tarde porque me ha dicho que este medicamento retrasa un poco el periodo, también quisiera saber cuánto dura cada frasco de Synarel ya que me ha mandado 2 envases.

Gracias de antemano y espero recibir respuesta.

Buenos días,

Al igual que Cordobesa19821, he ido ayer a iniciar los trámites para empezar mi 3 Icsi, la dra me ha recetado synarel (2 envases) y me ha recetado pergoveris (2 cajas), en la eco que me realizó ayer me dijo que en un ovario tenía 5 folículos y en el otro 2-3, me ha dicho que voy a iniciar un protocolo largo para ver si conseguimos que maduren más ovocitos y de mejor calidad, siempre me han recetado cetrotide o algún medicamento parecido y ayer no, pienso que la doctora se haya olvidado de recetármelo o es que con el synarel el suficiente?

Espero pueda resolverme esta duda y recibir respuesta

Gracias de antemano

Buenos día, me estoy poniendo progeffik 200 mg cada 8 h y lo que he notado de una semana hacia adelante es que cuando me pongo las dos pastillas vía vaginal por la noche, a las 2/3 horas me empiezan unos retortijones en la tripa acompañados de dolor y voy directa al baño y veo que la consecuencia es diarrea, ¿puede ser causada por el progeffik? o ¿Tiene que ver que sea vía vaginal? si la tomo vía oral, ¿puede pasar igual? no se estoy muy preocupada ya que estoy en la beta espera y me quedan 5 días para la analítica, es mi 2º ICSI y en el anterior embarazo no tuve efectos secundarios con progeffik.

Un saludo y espero puedan resolverme estas dudas,

Buenos días, como comenté hace un par de post, iban a estudiar a mi hijo para conocer que es lo que había pasado y conocer el porqué mi hijo nació con el síndrome de Cornelia de Lange y comenté que nos darían el resultado en junio, pues bien, resulta que no han hecho nada nadie me cogía el teléfono y cuando me lo cogían no me daban explicación así que a base de llamar, poner hojas de reclamaciones sobre mediados de mayo y de ahí lo hice cada día hasta que por fin me mandaron la citación para poder ir a consulta y que me explicasen lo que ocurría y el porque no se le había realizado la analítica, pues resulta que su explicación es la siguiente: al ser una persona fallecida la historia la cierra automáticamente el sistema, lo intentaron mandar con mi nombre, tampoco les dejaba porque no reconocía que la sangre era de mi hijo, así que por lo que me han dicho han tenido que crear un sistema informático nuevo, también por lo que nos han contado en el hospital donde di a luz, no hacen el análisis genético del Cornelia de Lange porque no está incluido en la cartera de servicios del hospital así que han tenido que pedir autorización a la Comisión de Valoración de Estudios Genéticos, una vez que lo han aprobado han tenido que localizar la muestra de ADN de mi hijo y han tenido que buscar un laboratorio externo que tuviese garantías de calidad y que ofreciera un estudio más amplio y un menor tiempo de respuesta, es decir, más corto, Así que lo han mandado a un laboratorio de Barcelona el cual va a realizar un estudio de un panel de Anomalías Congénitas que estudia 3200 genes incluido el Cornelia por secuenciación masiva y el tiempo de respuesta es de 2-3 meses, y me han dicho que en cuanto les llegue el resultado me citarán para informarnos. Espero poder dar mas datos a finales de agosto o principios de septiembre calculo yo porque lo mandaron el 18 de junio.

Un saludo

Hol miruiz, no se en que situación estarás ahora mismo, yo te cuento mi caso brevemente, embarazo a través de FIV con + al primer intento, todo iba bien hasta la semana 16 que detectaron que el bebe no crecía, a partir de ahí, controles cada semana, creían que era una deficiencia placentaria entonces me hicieron las siguientes pruebas: ADN en sangre materna, Arrays y amniocentesis todas las pruebas normales y como el bebe sigue sin crecer y no encontraban la causa, por precaución deciden ingresarme en la semana 26, me tienen con monitores día y noche y hasta a veces en la hora de la siesta ( 3 veces al día) los monitores perfectos, y ecos cada 48 horas, todo aparentemente normal, lo único que el bebe siempre en la misma postura de nalgas y en el lado derecho, entonces deciden provocar el parto mediante cesárea en la semana 30+2, y cuál es la sorpresa que el niño viene mal, implantación de orejas bajas, la encía de arriba invertida, y en una manita tenía 4 deditos y en la otra 2 a parte del tronco braquial corto ( un brazo mas cortito que el otro), así que después de esto, y de pasar mucho y arreglar todos los papeles ( nacimiento y defunción además de ir al registro civil etc etc), nos mandan a la consulta de genética, fuimos a una primera consulta y la dra nos dijo que no iban a estudiar la sangre de mi hijo (le sacaron sangre a través de la arteria umbilical) porque no había motivos, me dijo que como va ligado al cromosoma X pues que la portadora era yo así sin mas de primeras me suelta eso, a mi marido como que le dejó a un lado, no le hizo preguntas de ningún tipo, fuimos nosotros los que insistimos en que le estudiaran para poder saber el motivo de dicho síndrome, pues al final dijo que sí que se le iba a estudiar y que en aprox 3 meses (esto fue en marzo) tendríamos los resultados nos llamarían y nos dirían si había algo en sus genes o no, bueno pues a día de hoy no le han estudiado porque dicen que es muy difícil pedir un análisis genético a una persona fallecida, y que falta un trámite administrativo, cosa que no entiendo si tienen el consentimiento firmado y la sangre de mi hijo, llevo mas de 20 días intentando hablar con la unidad de genética y cuando por fin lo consigo me han citado para el 21/6. Yo he estado consultando (tengo un familiar medico) y me ha dicho que si ninguno de los padres tiene el síndrome puede que sea "de novo" como lo llaman los médicos, es decir, si en tu familia tu madre, hermanas, tías y primas no ha habido abortos por malformaciones o niños nacidos con malformaciones no hay porqué preocuparse y es porque nos ha tenido que tocar, no se cuál será tu situación, pero ve a una consulta de genética que te derive tu gine y que te estudien los genes más probables causantes de dicho síndrome y así te quedarás mas tranquila y si hay algo en ti que haya causado la enfermedad a tu bebe sí que se puede hacer un DGP, porque es lo mismo que me han dicho a mí, yo fui a la unidad de reproducción de mi hospital y me dijeron que en el caso de que haya algo que haya causado dicha enfermedad en el bebe, sí que estaría indicado el DGP.

Espero haberte podido ayudar y perdón por la parrafada que he soltado.

Un saludo y que todo vaya bien.

Gemma

Buenas tardes, he visitado el enlace sobre la DGP en la Fundación y solo han escrito 2 personas y no hay respuestas muchas gracias y seguiré mirando por si escriben algo,mi consulta ahora es la siguiente como comenté que estaba esperando los resultados de genética,he intentado que por teléfono me informasen simplemente sobre si estaban o no los resultados (se que no se pueden dar por teléfono por la ley de protección de datos), he llamado y lo ha cogido la enfermera que está en la consulta con la dra,le he comentado si solamente me podía decir si estaban o no los resultados, me ha dicho que es imposible que me dijeran eso porque ellos no llaman por teléfono que tiene que ser con cita y en consulta y que en ningún momento me lo van a decir por teléfono, comentario que es erróneo por su parte ya que la dra me pidió los datos y me dijo que no me preocupase que el resultado me lo daba por teléfono,le he dicho que estaba muy perdida y que solo quería información, me ha tratado muy mal y ha sido muy desagradable, entones, ¿Dónde me puedo enterar del resultado y tener una copia del informe? a esta señora le he puesto una reclamación vía mail porque ha sido muy desagradable y no me ha proporcionado la información que yo necesitaba, y le he preguntado que cómo conseguía una cita sino tengo ningún volante para poder hacerlo y me ha dicho que a lo mejor me mandan una carta con la citación, pero que no lo sabía y que no estaba segura. El 25/05 tengo consulta con la psicológa ginecológica, ¿Intento pasarme por la consulta de genética por si acaso de forma presencial me pueden informar?
Estoy muy perdida y un poco desesperada y no se como proceder ya que esta analítica es muy importante para poder proceder con otro cilco de FIV en este hospital u en la Fundación.

Un saludo.

Buenos días, muchas gracias por la aclaración, comentarle que en principio la genetista no quería estudiar la sangre de mi bebe porque dice que es muy probable que haya sido expontáneamente como muy bien ha dicho usted, fuimos nosotros los que insistimos en que se le realizase el estudio, también le pregunté si nos iban a estudiar a nosotros y en principio dijo que de momento no, nos dijo que el estudio tarda aprox unos 3 meses (la consulta fue el día 6/03/18) así que espero que en junio nos den los resultados para ver que ha ocurrido y poder hacer el DGP y tener el tan deseado bebe que estamos esperando. También tuvimos una consulta nueva en reproducción y nos dijeron que había que esperar a los resultados de genética porque no se podían arriesgar a hacer otra FIV y que volviese a pasar lo mismo, lo que sí nos dijeron es que si hay mutación habría que derivarnos a la Jiménez Díaz, no se, tenemos miedo de por un lado si encuentran algo y por otro lado si no hay nada.

Un saludo

Gemma