Todo son dudas con la DGP y el PGT-M

Iromar6 · 2025-08-29 10:20:16 UTC

Hola a todos, Soy nueva aquí (acabo de registrarme) pero necesitaba poder escribir y preguntaros porque para mí todos son dudas. Tengo 44 años y 20 ovocitos congelados desde hace más de 10 años. No hemos podido hacer ni el intento de embarazo antes por distintas causas, la última años peleándome con problemas digestivos importantes que aún siguen sin diagnóstico... pero desde el año pasado han parado. Queriendo aprovechar el tiempo empezamos a finales de año con el intento de FIV: pruebas a ambos y me encuentran un mioma de 7 CMS, cambio de clínica mediante (en la primera no me hacían FIV sin operación para quitar miomas y su correspondiente año y pico de espera) y tras consultar 5 ginecólogos distintos (públicos y privados) todos coinciden en que por la posición (subseroso) mejor no operar porque no debe interferir con un embarazo. Nos decidimos por otra clínica (con traslado de ovocitos incluido) y empezamos pruebas. Nos sugieren pruebas genéticas y nos encuentran que tanto mi marido como yo somos portadores de una malformación genética "rara", y nos sugieren dgp. No sabemos qué enfermedad concreta podría desarrollar un futuro bebé, sólo que no es la Fibrosis quística que todos conocemos pero en el informe sí que aparece el nombre como tal pero la mutación nos han dicho que no daría ese enfermedad como tal. Decimos que sí al DGP para enfermedades monogénicas, y nos dicen que tiene que ir a la Comisión por ser un caso "raro". Ahí todos son dudas, tengo 20 ovocitos, y por edad ya no voy a tener más casi con toda probabilidad, con las pérdidas esperadas por el cambio.... el manipular un posible embrión me da mucho miedo. Tampoco tenemos certeza de qué posible enfermedad se trataría en el caso de que se desarrollara, así que es muy posible que la Comisión no la apruebe. Esperando desde finales de marzo por respuesta de la comisión, ayer en visita rutinaria a mí clínica para revisión pregunto por los plazos de respuesta de la Comisión y me dicen que nuestro caso no se ha enviado, que les faltaba nuestra confirmación para proceder (tuvimos primero cita con la genetista y luego con mi ginecóloga). Teniendo en cuenta que el tiempo me corre muy en contra (no sé si mis problemas anteriores van a volver o si el mioma va a crecer, y con casi 45 años), al saber que tendríamos que empezar de nuevo ahora la espera de la respuesta de la Comisión se nos ha venido el mundo abajo, y dudamos si realmente hacer DGP o no, ya que no tenemos seguridad no ya que el embrión vaya a desarrollar un enfermedad, si no de qué enfermedad se trataría: una de las que lista el informe es diabetes adolescente (sinceramente si me dicen que esa es la única posible enfermedad digo adelante con los ojos cerrados, no descartaríamos a un posible embrión por eso). Por lo leído en el foro, gente de septiembre de 2024 sigue esperando respuesta de la Comisión sigue esperando respuesta. ¿Alguien en un caso parecido con PGT-M? Gracias, un saludo. Yolanda